| 目的 淫羊藿总黄酮是补肾中药淫羊藿的主要活性部位,具有促进成骨分化和血管生成的双重活性。本文系统综述其调控成骨分化及成骨-血管生成偶联的作用机制,以期为骨修复药物的研究提供新思路。方法 以“淫羊藿总黄酮”“成骨分化”“H型血管”“成骨-血管生成偶联”等为关键词,在中国知网、PubMed等数据库中检索2015年至2026年发表的相关文献,并进行系统归纳与分析。结果 淫羊藿总黄酮及其活性单体可通过Wnt/β-catenin、BMP-2/Smad等信号通路,上调成骨相关转录因子表达,提升碱性磷酸酶活性、促进矿化结节沉积,诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞定向分化。同时也可调控HIF-1α/VEGF、PDGF-BB及Notch等信号通路,诱导并稳定骨组织H型血管生成,改善骨缺损局部血供,实现血管生成与骨形成的时空偶联。结论 淫羊藿总黄酮凭借多通路、多靶点协同优势,既可直接促成骨,又可通过介导H型血管形成强化成骨-血管偶联,在骨缺损、骨折难愈等骨损伤疾病中应用潜力显著。 |